Fibrose pulmonaire idiopathique : actualisation des recommandations pratiques - 12/04/22
Idiopathic pulmonary fibrosis: Update of French practical guidelines
Doi : 10.1016/j.rmr.2022.03.004
V. Cottin a, ⁎ , P. Bonniaud b, J. Cadranel c, S. Jouneau d, S. Marchand-Adam e, H. Nunes f, L. Wémeau-Stervinou g, B. Crestani h
a Service de pneumologie, centre national coordonnateur de référence des maladies pulmonaires rares (OrphaLung), UMR 754, INRAE, hospices civils de Lyon (HCL), université Claude-Bernard Lyon 1, hôpital Louis-Pradel, Lyon, France
b Inserm U123-1, faculté de médecine et pharmacie, centre de référence constitutif des maladies pulmonaires rares, centre hospitalo-universitaire de Bourgogne, université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France
c Centre de référence constitutif des maladies pulmonaires rares, Sorbonne université GRC 04 Theranoscan, hôpital Tenon, AP–HP, Paris, France
d Service de pneumologie, centre de compétence pour les maladies pulmonaires rares de l’adulte, IRSET UMR1085, université de Rennes 1, hôpital Pontchaillou, Rennes, France
e Service de pneumologie, centre de compétence pour les maladies pulmonaires rares de l’adulte, CHRU, hôpital Bretonneau, Tours, France
f Service de pneumologie, centre de référence constitutif des maladies pulmonaires rares, université Sorbonne Paris Nord, hôpital Avicenne, AP–HP, Bobigny, France
g Service de pneumologie et immuno-allergologie, centre de référence constitutif des maladies pulmonaires rares, institut Cœur-Poumon, CHU de Lille, Lille, France
h Service de pneumologie A, centre de référence constitutif des maladies pulmonaires rares, université Paris Cité, hôpital Bichat, AP–HP, Paris, France
⁎Auteur correspondant.
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